廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

通 告

2018年 第196號

為了進一步加強對醫(yī)療器械質量監(jiān)督，保障產品質量安全有效，根據我省醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽檢工作安排，我局在全省范圍內組織對醫(yī)用電子體溫計、隱形眼鏡護理液、軟性接觸鏡、一次性使用無菌注射器 （含帶針）、一次性使用輸液器 重力輸液式（帶針）、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護口罩和天然膠乳橡膠避孕套等8個品種共354批產品進行了專項監(jiān)督抽檢?，F(xiàn)將檢驗結果公告如下：

一、醫(yī)用電子體溫計

該專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品28批，涉及我省21個地市，8家生產企業(yè)（進口總代理單位），27家經營企業(yè)以及4家省外生產企業(yè)（進口總代理單位）。依據GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求》、GB/T 21416-2008《醫(yī)用電子體溫計》、注冊產品標準/產品技術要求，對顯示范圍、分辨力、最大允許誤差、重復性、設備或設備部件的外部標記、控制器和儀表的標記、指示燈的顏色、不帶燈按鈕的顏色、外殼的封閉性、正常工作溫度下的連續(xù)漏電流、正常工作溫度下的患者輔助電流、指示器共12項指標進行檢驗。經檢驗，所檢28批樣品被檢項目符合標準要求（見附表2）。

二、隱形眼鏡護理液

該專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品28批，涉及我省21個地市，1家生產企業(yè)（進口總代理單位），25家經營企業(yè)以及7家省外生產企業(yè)（進口總代理單位）。依據YY 0719.2-2009《眼科光學 接觸鏡護理產品 第2部分：基本要求》、注冊產品標準/產品技術要求，對外觀、pH值、滲透壓、裝量（體積/重量）、與接觸鏡的物理相容性、微生物要求（無菌）共6項指標進行檢驗。經檢驗，所檢28批樣品被檢項目符合標準要求（見附表2）。

三、軟性接觸鏡

該專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品22批，涉及我省17個地市，3家生產企業(yè)（進口總代理單位），19家經營企業(yè)以及5家省外生產企業(yè)（進口總代理單位）。依據GB 11417.3-2012《眼科光學 接觸鏡 第3部分 軟性接觸鏡》、注冊產品標準/產品技術要求，對總直徑、基弧半徑或給定底直徑的矢高、后頂焦度、光透過率、紫外光區(qū)要求（適用時）、折射率、雜質及表面疵病、邊緣輪廓共8項指標進行檢驗。經檢驗，有1批樣品被檢驗項目不符合標準要求（見附表1）。主要不符合項：總直徑。

四、一次性使用無菌注射器（含帶針）

該專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品76批，涉及我省20個地市，4家生產企業(yè)（進口總代理單位），13家經營企業(yè)，51家醫(yī)療機構以及13家省外生產企業(yè)（進口總代理單位）。依據GB 15810-2001《一次性使用無菌注射器》、GB 15811-2001《一次性使用無菌注射針》、注冊產品標準/產品技術要求，對外觀、注射器的標尺、標尺的印刷、按手間距、錐頭、殘留容量、酸堿度、環(huán)氧乙烷殘留量、無菌、耐腐蝕性、潤滑劑、針座顏色、連接牢固度共13項指標進行檢驗。經檢驗，所檢76批樣品被檢項目符合標準要求（見附表2）。

五、一次性使用輸液器 重力輸液式（帶針）

該專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品77批，涉及我省21個地市，3家生產企業(yè)（進口總代理單位），12家經營企業(yè)，54家醫(yī)療機構以及20家省外生產企業(yè)（進口總代理單位）。依據GB 8368-2005 《一次性使用輸液器 重力輸液式》、GB 18671-2009 《一次性使用靜脈輸液針》、注冊產品標準/產品技術要求，對泄漏、拉伸強度、輸液流速、注射件、金屬離子（原子吸收法）、浸提液紫外吸光度、環(huán)氧乙烷殘留量、連接牢固度、泄漏、針尖共10項指標進行檢驗。經檢驗，有1批樣品被檢驗項目不符合標準要求（見附表1）。主要不符合項：連接牢固度。

六、醫(yī)用外科口罩

該專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品49批，涉及我省20個地市，7家生產企業(yè)（進口總代理單位），5家經營企業(yè)，40家醫(yī)療機構以及5家省外生產企業(yè)（進口總代理單位）。依據YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》、YY 0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術要求》、注冊產品標準/產品技術要求，對鼻夾、口罩帶、合成血液穿透、過濾效率、氣體交換（壓力差（Δp））、環(huán)氧乙烷殘留量共6項指標進行檢驗。經檢驗，有6批樣品被檢驗項目不符合標準要求（見附表1）。主要不符合項：壓力差。

七、醫(yī)用防護口罩

該專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品10批，涉及我省9個地市，1家經營企業(yè)，9家醫(yī)療機構以及8家省外生產企業(yè)（進口總代理單位）。依據GB 19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術要求》、GB 19083-2003《醫(yī)用防護口罩技術要求》、注冊產品標準/產品技術要求，對外觀/口罩基本要求、口罩帶、過濾效率、氣流阻力、合成血液穿透、環(huán)氧乙烷殘留量、密合性共7項指標進行檢驗。經檢驗，有2批樣品被檢驗項目不符合標準要求（見附表1）。主要不符合項：密合性。

八、天然膠乳橡膠避孕套

該專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品64批，涉及我省21個地市，8家生產企業(yè)（進口總代理單位），44家經營企業(yè)，3家醫(yī)療機構以及10家省外生產企業(yè)（進口總代理單位）。依據GB 7544-2009《天然膠乳橡膠避孕套 技術要求與試驗方法》、GB/T2828.4-2008《計數(shù)抽樣檢驗程序 第4部分：聲稱質量水平的評定程序》、注冊產品標準/產品技術要求，對尺寸、未經老化爆破、體積和壓力、針孔、可見缺陷、包裝完整性、包裝和標志共6項指標進行檢驗。經檢驗，所檢64批樣品被檢項目符合標準要求（見附表2）。

對本次專項監(jiān)督抽檢中抽檢不合格產品及有關生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位，我局已要求有關市局嚴格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產品必須采取相應的召回糾正措施，確保產品的質量安全有效。并要求相關市局按照有關規(guī)定將本次專項監(jiān)督抽檢的不合格產品及相關企業(yè)的處理情況及時向社會公布。

特此通告。